A) Educar a los miembros sobre los derechos básicos de todo paciente con enfermedades reumáticas.

B) Lograr que se reconozcan las enfermedades  reumáticas como otro agente de la política de salud.

C) Desarrollar actividades orientadas a  resolver problemas en la prevención, tratamiento y rehabilitación de los pacientes.

D) Ejercer la defensa de los intereses de los pacientes con enfermedades reumáticas a través de cualquier mecanismo jurídico y social en aras del cumplimiento efectivo de los fines de la asociación frente a cualquier organismo privado, público, y administrativo.